تخطَّ إلى المحتوى
شحن لجميع محافظات مصرمنتجات أصليةدفع آمن وخيارات مرنة
عرض

ايفريسدي 0.75 مجم/مل ريسديبلام علاج ضمور العضلات الشوكي عند الأطفال والبالغين بفعالية وأمان | Evrysdi 0.75 mg/ml Risdiplam

السعر الأصلي هو: EGP200000.السعر الحالي هو: EGP145000.

الاسمإيفريسدي (ريسديبلام) Evrysdi
الشركةRoche / Genentech (بالشراكة مع PTC Therapeutics)
التركيز0.75 مجم/مل (محلول فموي) | قرص 5 مجم
الكمية / الحجمزجاجة واحدة — مسحوق لتحضير محلول فموي
الشكل الدوائيمحلول فموي / قرص فموي
المظهرمحلول شفاف إلى شفاف جزئيًا، عديم اللون إلى أصفر شاحب
تاريخ الصلاحيةراجع العبوة — المحلول المُحضَّر يُستخدم خلال 64 يومًا (2–8°C)
بلد المنشأسويسرا (Roche)
رقم المنتجإيفريسدي — معتمد FDA أغسطس 2020 | EMA مارس 2021
إيفريسدي (ريسديبلام) أول علاج فموي منزلي لضمور العضلات الشوكي (SMA) النوع 1 و2 و3، معتمد للمرضى من عمر شهرين فما فوق. محلول فموي أو قرص يومي — بدون حقن أو زيارات مستشفى. بوصفة طبية فقط — الجرعة تُحدَّد بالوزن والعمر تحت إشراف متخصص.
صيدلية موثوقة منذ 1999|منتجات أصلية 100%|استشارة صيدلي مجانية|شحن سريع لكل محافظات مصر

متاح للحجز (طلب مسبق)

الوصف

إيفريسدي (ريسديبلام) – علاج ضمور العضلات الشوكي | الدليل السريري الشامل

إجابة سريعة: إيفريسدي (ريسديبلام) علاج فموي معتمد من FDA وEMA لضمور العضلات الشوكي (SMA) من النوع 1 و2 و3 للمرضى من عمر شهرين فما فوق. الدواء الفموي الوحيد يُؤخذ في المنزل مرة يوميًا دون الحاجة لزيارات المستشفى. طُوِّر من قِبَل Roche/Genentech. بوصفة طبية فقط — يبدأ العلاج ويُراقب من طبيب أعصاب متخصص في SMA.
الاسمإيفريسدي (ريسديبلام) Evrysdi
الشركةRoche / Genentech (بالشراكة مع PTC Therapeutics)
المادة الفعالةريسديبلام — معدّل نضج pre-mRNA للجين SMN2
الفئة الدوائيةمعدّل نضج mRNA للجين SMN2 (جزيء صغير)
الأشكال المتاحةمحلول فموي 0.75 مجم/مل | قرص 5 مجم
الاستخدامات المعتمدةSMA النوع 1 و2 و3 — من عمر شهرين فما فوق
الاعتماد التنظيميFDA معتمد أغسطس 2020 | EMA معتمد مارس 2021
حالة الصرفبوصفة طبية فقط — الجرعة يحددها الطبيب
إيفريسدي (ريسديبلام) أول وحيد علاج فموي منزلي لـ SMA معتمد من عمر شهرين حتى البلوغ. يُعدّل نضج الجين SMN2 لإنتاج بروتين SMN الوظيفي، مما يُبطئ تطور المرض. بوصفة طبية فقط — الجرعة تُحدَّد بالوزن والعمر تحت إشراف متخصص.

جدول المحتويات

ما هو إيفريسدي؟

إيفريسدي يحتوي على ريسديبلام، جزيء صغير يُعدّل نضج mRNA الجين SMN2. يُسبب SMA طفرات في الجين SMN1 تُؤدي إلى نقص بروتين العصبون الحركي الناجي (SMN) الضروري لصحة الخلايا العصبية الحركية. بدون SMN الكافي، تتدهور الخلايا العصبية الحركية مما يُسبب ضعفًا عضليًا تدريجيًا وفقدانًا للوظيفة.

ريسديبلام علاج جهازي يعبر الحاجز الدموي الدماغي ويعمل في الجهاز العصبي المركزي والأنسجة الطرفية معًا. على خلاف الحقن الشوكية (نوسينرسن/سبينرازا) أو العلاج الجيني (زولجنسما)، إيفريسدي يُؤخذ فمويًا في المنزل — ميزة محورية للإدارة طويلة الأمد.

كيف يعمل؟

الجين SMN2 موجود في جميع مرضى SMA كجين احتياطي. عادةً ينتج SMN2 بروتين SMN مقطوعًا وغير وظيفي بسبب إغفال الإكسون 7 أثناء نضج mRNA. ريسديبلام يرتبط بـ pre-mRNA للجين SMN2 ويُعدّل نضجه — مزيدًا من إدراج الإكسون 7 — ليُنتج SMN2 بروتين SMN كامل الطول ووظيفي أكثر. لأن ريسديبلام يُعطى فمويًا ويتوزع جهازيًا، يرفع مستويات SMN في الجهاز العصبي المركزي والأنسجة الطرفية معًا.

الاستخدامات المعتمدة

  • SMA النوع 1 — رضّعي الظهور، الأشد حدة؛ يظهر عادةً في الأشهر الستة الأولى
  • SMA النوع 2 — متوسط؛ يظهر بين 6–18 شهرًا
  • SMA النوع 3 — أخف؛ يظهر بعد 18 شهرًا، المريض قادر على المشي
  • SMA قبل ظهور الأعراض — مرضى بـ 1–4 نسخ من SMN2 قبل ظهور الأعراض
  • معتمد من عمر شهرين حتى البلوغ وما بعده

الجرعة والإعطاء

الجرعة يحددها الطبيب حصرًا. تُحسب بحسب العمر ووزن الجسم ويجب عدم تعديلها ذاتيًا. مرة يوميًا بعد الوجبة في نفس الوقت تقريبًا.
  • الرضّع 2 شهر إلى أقل من سنتين: جرعة بحسب الوزن
  • المرضى ≥ سنتين والبالغون: جرعة بحسب الوزن مع حدود قصوى
  • المحلول الفموي (0.75 مجم/مل): يُحضّره الصيدلاني، يُعطى بمحقنة معايَرة مرفقة
  • الأقراص (5 مجم): للمرضى القادرين على البلع

موانع الاستخدام

  • فرط الحساسية المعروف لريسديبلام أو أي من المكونات
  • الحمل — خطر سمية على الجنين موثّق في الدراسات الحيوانية؛ وسائل منع الحمل الفعّالة إلزامية
  • القصور الكبدي الشديد — تجنّب الاستخدام

الآثار الجانبية

نوع SMAالآثار الجانبية الشائعة
SMA النوع 1 (الرضّع)حمى، التهاب الجهاز التنفسي العلوي، إمساك، قيء، طفح جلدي، التهاب رئوي
SMA النوعين 2 و3حمى، إسهال، طفح جلدي، تقرحات الفم، التهاب البلعوم الأنفي، صداع

السمية الإنجابية: يجب على المرأة في سن الإنجاب استخدام وسائل منع الحمل الفعّالة أثناء العلاج وشهرًا بعد الجرعة الأخيرة. المرضى الذكور: منع الحمل مطلوب أثناء العلاج و4 أشهر بعد الجرعة الأخيرة.

متطلبات المراقبة

  • تقييمات الوظيفة الحركية: CHOP INTEND (الرضّع)، HFMSE/RULM (الأكبر سنًا)
  • مراقبة وظائف الكبد — خاصةً في المرضى ذوي حالات كبدية موجودة
  • المراقبة العينية — بناءً على إشارات الدراسات الحيوانية
  • قياسات الوزن الدورية في الأطفال النامين لتعديل الجرعة
  • المراقبة الغذائية والتنفسية وفق معايير الرعاية متعددة التخصصات لـ SMA

التداخلات الدوائية

الدواء / الآليةالاعتبار
ركائز OAT1/OAT3 (ميثوتريكسيت، تينوفوفير)ريسديبلام يثبط هذه الناقلات؛ قد يرفع مستويات الدواء المرافق — راقب
ركائز MATE1/MATE2-Kتثبيط محتمل — راقب الأدوية المرافقة المُفرَزة عبر هذه المسارات
مثبطات CYP3A4 القويةقد ترفع تعرّض ريسديبلام — راقب
علاجات SMA الأخرى (نوسينرسن، العلاج الجيني)بيانات الجمع محدودة — قرار المتخصص في SMA مطلوب

التخزين والتناول

  • المحلول الفموي: يُحفظ المحلول المُحضَّر في الثلاجة (2–8°C)؛ يُستخدم خلال 64 يومًا من التحضير
  • الأقراص: تُحفظ دون 30°C، محمية من الرطوبة
  • استخدم المحقنة الفموية المعايَرة المرفقة؛ يُحفظ بعيدًا عن الأطفال

د. عبد الله فؤاد، أخصائي التغذية العلاجية: “إيفريسدي يُمثّل تحولًا جذريًا في رعاية SMA — القدرة على العلاج في المنزل فمويًا، عبر جميع الأعمار، مع التوزيع الجهازي بما يشمل الجهاز العصبي المركزي والعضلات الطرفية معًا، يُغيّر كل شيء للأسر. ما أؤكد عليه: الجرعة محسوبة بدقة بحسب الوزن والعمر، وإعداد المحلول يجب أن يتبع تعليمات الصيدلاني بدقة، والمراقبة — العصبية والكبدية — ليست اختيارية. هذا علاج مدى الحياة يستلزم متابعة متخصصة مستمرة.”

الأسئلة الشائعة

ما أنواع SMA التي يعالجها إيفريسدي؟

SMA النوع 1 و2 و3 وكذلك SMA قبل ظهور الأعراض في المرضى من عمر شهرين حتى البلوغ وما بعده.

كيف يختلف إيفريسدي عن سبينرازا (نوسينرسن)؟

سبينرازا يستلزم حقنًا شوكيًا كل 4 أشهر في المستشفى. إيفريسدي يُؤخذ فمويًا في المنزل مرة يوميًا — ميزة عملية كبرى للإدارة طويلة الأمد.

هل إيفريسدي يشفي SMA؟

لا. هو علاج مُعدِّل للمرض لا علاج شافٍ. يزيد إنتاج بروتين SMN مُبطِّئًا تطور المرض ومُحسِّنًا المعالم الحركية — لكنه لا يُعيد الخلايا العصبية الحركية المفقودة.

هل يمكن الجمع بين إيفريسدي وعلاجات SMA الأخرى؟

بيانات الجمع محدودة. القرار يجب أن يتخذه متخصص في SMA بحسب تقييم المريض الفردي.

هل إيفريسدي آمن أثناء الحمل؟

لا. ريسديبلام ذو سمية على الجنين مبنية على الدراسات الحيوانية. وسائل منع الحمل الفعّالة مطلوبة أثناء العلاج وشهرًا بعد الجرعة الأخيرة.

ماذا لو نُسيت جرعة؟

تناول الجرعة المنسية في نفس اليوم فور التذكر. لا تضاعف الجرعة في اليوم التالي. اتبع توجيهات الطبيب المعالج.

كم تستمر مدة العلاج؟

إيفريسدي علاج مستمر طويل الأمد. يجب النظر في إيقافه فقط تحت إشراف متخصص.

ما المراقبة المطلوبة أثناء العلاج؟

تقييمات دورية للوظيفة الحركية، مراقبة وظائف الكبد، تعديل الجرعة بحسب الوزن مع نمو الطفل، ومراقبة عينية بتوصية المتخصص.

هل يمكن للبالغين المصابين بـ SMA تناول إيفريسدي؟

نعم — إيفريسدي معتمد من عمر شهرين حتى البلوغ وما بعده، من القلة النادرة من علاجات SMA المعتمدة عبر جميع الفئات العمرية.

من أين أحصل على إيفريسدي في مصر؟

إيفريسدي متوفر عبر نو استايل لايك كدواء مستورد. تستلزم وصفة طبية من طبيب أعصاب متخصص في SMA. تواصل معنا للاستفسار عن التوفر والسعر.

منتجات ذات صلة: الأدوية الموصوفة · الفيتامينات والمكملات

تمت المراجعة بواسطة: د. عبد الله فؤاد، أخصائي التغذية العلاجية — خبرة تزيد عن 25 عامًا

إخلاء مسؤولية طبي: إيفريسدي (ريسديبلام) دواء يستلزم وصفة طبية لعلاج ضمور العضلات الشوكي. جميع قرارات العلاج تصدر من طبيب أعصاب متخصص. هذا المحتوى تثقيفي فقط. المصدر: MedlinePlus – ريسديبلام

المراجعات

لا توجد مراجعات بعد.

كن أول من يقيم “ايفريسدي 0.75 مجم/مل ريسديبلام علاج ضمور العضلات الشوكي عند الأطفال والبالغين بفعالية وأمان | Evrysdi 0.75 mg/ml Risdiplam”

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *